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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

榆林肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

这是一项针对非小细胞肺癌的深度基因检测,通过分析120个关键基因,为治疗提供精准的用药指导。

谁需要做这个检测?

  • 在榆林确诊为非小细胞肺癌,正在评估后续治疗方案的朋友。
  • 在榆林经过一段治疗后,效果不理想,希望寻找新方案的朋友。
  • 希望通过了解自身基因信息,在榆林选择更精准治疗方案的朋友。
  • 担心传统化疗副作用,希望在榆林寻找靶向治疗机会的朋友。
  • 有家族史,希望了解自身肿瘤基因特征的朋友。
  • 在榆林治疗后有监控需求,希望评估复发风险的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是为您的肿瘤绘制一份独一无二的‘身份地图’。它一次性检测与肺癌发生、发展密切相关的120个关键基因的变异情况。核心是寻找那些‘可成药’的靶点,即针对特定基因突变的药物。比如,检测能发现是否有EGFR、ALK等常见靶点突变,这直接对应着市面上已上市的靶向药物,告诉您哪些药可能更有效。同时,它也能检测与化疗敏感性相关的基因,辅助评估传统化疗方案的潜在效果和风险。检测还能评估肿瘤的微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)相关基因状态,这些信息对未来可能的免疫治疗等也有参考价值。需要了解的是,检测是基于提交的组织或血液样本,它反映了取样时肿瘤的基因状态。肿瘤可能存在异质性,且基因会动态变化。

检测过程麻烦吗?

根据您自身情况,可以从几种方式中选择一种提供检测样本:手术或穿刺获取的新鲜/石蜡包埋组织、医院提供的病理切片(玻片),或者抽取一管外周血(即“液体活检”)。使用组织样本通常不需要您额外空腹或准备。如果选择抽血,一般也无需特殊空腹要求,具体可提前确认。取样过程本身(如穿刺、抽血)由榆林专业医疗机构的专业人员操作,可能会有短暂的轻微不适。样本可以通过您在榆林的合作机构直接采集,或按要求将医院已有的病理切片邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际通行的下一代测序技术,在专业实验室进行,针对目标基因区域的检测具有很高的灵敏度和特异性。实验室遵循严格的质量控制体系,确保结果的可靠性。检测使用的样本来源于您自身,过程安全。报告会提供详尽的基因变异解读和药物关联信息。请注意,基因检测结果是重要的决策参考,但治疗方案的最终确定需要榆林的主诊医生结合您的整体状况综合判断。如果检测结果为阴性(未发现典型驱动突变),或遇到复杂罕见的变异,可能需要医生结合其他临床信息进一步评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测用的组织样本会被用完吗?我以后还能做其他检测吗?
检测会消耗一部分组织样本。我们的实验室会尽可能节约使用。在检测前,您可以咨询您的病理科医生,评估存档的组织样本是否充足,能否在完成此次检测后仍有剩余,以备未来可能的其他检查之需。
检测过程中万一样本不够或者坏了怎么办?
实验室收到样本后会先进行质控评估。如果样本不合格,我们会第一时间通知您,并与您协商解决方案,例如是否重新取样或使用备选样本类型,过程中不会产生额外费用。
这个价格包含专家挂号费或者咨询费吗?
您好,11540元的检测费用不包含任何医院的挂号费或医生咨询费。该费用仅涵盖从样本到检测报告的全流程实验室服务。您需要自行安排主治医生的门诊,由医生根据这份检测报告并结合临床情况为您制定治疗方案。
这个检测和普通的病理检查是什么关系?要先做哪个?
这是两个不同阶段的检查。常规病理检查是先做的,用于确诊是不是癌、是哪一种肺癌(如非小细胞肺癌)。在病理确诊的基础上,如果医生认为有必要,才会建议您进行这种更深层次的基因检测,目的是为了寻找更精准的治疗方法。病理是“定性”,基因检测是“寻因”和“找药”。
这个检测如果后续有疑问,提供多久的咨询服务?
自您收到报告之日起,我们提供为期一年的免费报告解读与咨询服务。在此期间,您对报告的任何疑问,都可以随时联系您的服务顾问获得支持。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,费用共计11540元,无法使用医保报销。
  • 采样前,请务必确认您拥有符合检测要求的样本类型(如足够的肿瘤组织或切片)。
  • 若邮寄病理切片,请使用防震材料妥善包装,并尽快寄出。
  • 请确保填写的信息(如姓名、样本信息)准确无误。
  • 收到报告后,建议在榆林预约您的主诊医生进行专业解读。
  • 基因信息属于个人隐私,检测机构会严格保密。
  • 请理解检测存在技术局限性,结果需结合临床综合判断。
  • 保留好您的检测报告原件,以备后续咨询或治疗参考。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.7)

孔** 已验证 乳腺癌术后

我属于二次手术前,想看看有没有新的用药机会。这次检测发现了之前没测出的罕见突变,而且有相关的临床试验推荐。报告速度比预期的快,信息量很大,给了我们新的希望。

机构回复

感谢您的评价!对于二次寻求机会的患者,我们深知每一次检测都承载着重大的期望。我们的技术平台致力于更全面地挖掘基因信息,很高兴能为您带来新的选择和希望。

2026-04-136人觉得有用
白** 已验证 胃癌家属

整体不错,速度符合预期,报告内容医生也说够用。就是价格如果能再亲民一些就好了,毕竟癌症治疗是个长期过程,处处都要花钱。另外,在线客服响应可以更及时点,有时候问问题要等一阵才有回复。

机构回复

感谢您的肯定与建议。关于价格,我们一直在通过技术升级和规模效应寻求降低成本的可能。客服响应问题我们非常重视,已着手增加服务时段的人手,力求更及时地响应每一位用户。

2026-04-0751人觉得有用
尹** 已验证 靶向用药参考

我爸爸是肺癌,流程体验不错。客服不是那种机械回复,能听懂我们的担忧,问病理类型、取样够不够这些专业问题,她都能耐心解释,让我们安心不少。感觉是真正懂肿瘤检测的团队在服务,不是外包的。

机构回复

谢谢您的细致观察。我们的客服和咨询团队均接受过系统的医学和检测知识培训,就是希望能在专业层面给予您有效支持。有任何疑问,请随时联系我们。

2026-04-1062人觉得有用
夏** 已验证 结直肠癌

我是在主治医生强力推荐下做的。报告出来后,医生直接拿它作为依据和科室讨论。他说报告格式规范,数据权威性强,省去了他们很多复核时间。出报告速度也让医生满意。

机构回复

感谢您和主治医生的信任!我们一直与临床医生保持沟通,力求使报告符合临床工作需求。能得到专业医生的认可,是对我们技术和服务质量最高的褒奖。

2026-03-2131人觉得有用
阎** 已验证 肺癌家属

检测本身很专业,但报告等了两周多,比最初告知的时间晚了几天。虽然理解分析需要时间,但等待期间非常焦灼,每天刷好几次查看状态。希望以后时间预估能更准一些,或者中期能给一些进度反馈。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。您提的关于时间预估和进度反馈的建议非常中肯,我们已将此事反馈至生产部门,正在优化流程与告知系统,力求让后续用户等待时更加心中有数。感谢您的督促。

2026-03-2820人觉得有用
黎** 已验证 化疗前检测

整体服务不错,从咨询到取样都挺规范。就是感觉价格确实有点高,如果能有一些针对经济困难家庭的补贴或分期方案会更人性化。报告内容很专业,但对于我们普通家属来说,有些术语还是需要反复问解读医生才能懂。

机构回复

非常感谢您的建议!关于费用和报告通俗化的问题我们已记录并会认真考虑。我们正在规划更多元的支付方案,并努力优化报告的呈现方式,让信息更易懂。

2026-04-0435人觉得有用
冯** 已验证 二次手术前

妈妈的治疗卡住了,一代药耐药后需要做更全面的检测。这次120基因的检测不仅确认了T790M耐药突变,还发现了罕见的HER2突变,给了我们新的用药思路。报告生成很快,没耽误换药时机,准确性也得到了主治医生的认可。

机构回复

耐药后的检测尤为关键,很高兴我们的全面检测能揭示新的治疗靶点。我们深知时机的重要性,会全力保障耐药患者尽快获取精准报告,为后续治疗争取时间。

2026-01-0528人觉得有用

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